药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,亦存在不良反应。医生在处方用药时,既要考虑治疗效果,又要注意保证病人用药的安全。我刊从本期起不定期刊登国家药品不良反应中心发布的
《药品不良反应信息通报》,向广大读者及时反馈有关药品的安全隐患信息,以提高医务工作者对药品不良反应的正确认识,促进临床合理用药。
　　药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。我国的《药品不良反应信息通报》是一个及时反馈有关药品安全隐患的技术性通报,是国家药品不良反应监
测中心根据现有资料提供的客观信息。药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。《药品不良
反应信息通报》的内容属告知性质,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。

全文：药品不良反应信息通报(1)

      药品不良反应信息通报(2)

      药品不良反应信息通报(3)