|
|||||||
|
|||||||
|
|||||||
|
|||||||
|
| |||||||
|
国家食品药品监督管理局药品安全监管司征求对《伦理委员会药物临床试验伦理审查工作指导原则》(征求意见稿)的意见 | |||||||
|
| |||||||
|
为加强药物临床试验的监督管理、保护药物临床试验受试者的合法权益,充分发挥伦理委员会在药物临床试验伦理审查中的作用,加强对伦理委员会药物临床试验伦理审查工作的指导,规范伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,国家食品药品监督管理局药品安全监管司2005年起草了《伦理委员会药物临床试验伦理审查工作指导原则》(征求意见稿)。现予进一步征求意见,请将意见反馈至XUJQ@SDA.GOV.CN或邮寄至国家食品药品监督管理局药品安全监管司。(2006.08.23) | |||||||
| 新闻录入:cpahp2 责任编辑:cpahp2 | |||||||
| 【关闭窗口】 | |||||||
网站备案序号:京ICP备05006427号 Copyright © 2003 中国药学会---医院药学专业委员会·All rights reserved. |